難病ALSの進行抑制に効果

05/20/2021

　慶応大は20日、人工多能性幹細胞（iPS細胞）を使って有望な既存薬を探し出し、全身が動かせなくなる難病「筋萎縮性側索硬化症（ALS）」の患者への臨床試験（治験）で病状の進行を約7カ月遅らせる効果を確認したと発表した。

　患者のiPS細胞で病気を再現し、効果が高い薬を見つける「iPS創薬」の手法を活用。チームは「世界で初めてiPS創薬の有効性をはっきりと示した」としている。

　チームは患者の血液細胞からiPS細胞を作製し、神経細胞に成長させ、1232種類の既存薬を加えて効果を調査。安全性などを勘案して、パーキンソン病の薬「ロピニロール塩酸塩」を候補に選んだ。